Desenvolvemos um método eficiente de esterificação e tioesterificação de uma série de ácidos carboxílicos com diferentes álcoois e tióis usando o reagente misto PPh3/N-clorobenzotriazol em CH2Cl2 a temperatura ambiente.

We have developed an efficient method for esterification and thioesterification of various carboxylic acids with different alcohols and thiols using PPh3/N-chlorobenzotriazole mixed reagent in CH2Cl2 at room temperature.

N,N',N'',N'''-Tetrametil tetra(2,3-piridil)porfirazinato metil sulfato de cobre(II) ([Cu(2,3-tmtppa)](MeSO4)4) catalisou com sucesso a conversão direta de nitrilas a amidas N-substituídas. A síntese seletiva do tipo one pot de amidas N-substituídas a partir de nitrilas e aminas primárias foi realizada em refluxo de água. O catalisador foi recuperado e reusado no mínimo 4 vezes, mantendo a sua eficiência.

N,N',N'',N'''-Tetramethyl tetra-2,3-pyridinoporphyrazinato copper(II) methyl sulfate ([Cu(2,3-tmtppa)](MeSO4)4) efficiently catalyzed the direct conversion of nitriles to N-substituted amides. The one pot selective synthesis of the N-substituted amides from nitriles and primary amines was performed in refluxing H2O. The catalyst was recovered and reused at least four times, maintaining its efficiency.

Uma série de 1H-tetrazóis-5-substituídos (RCN4H) foi sintetizada pela reação de cicloadição de diferentes aril e alquil nitrilas com azida de sódio em DMSO, usando CuSO4•5H2O como catalisador. Uma grande variedade de aril nitrilas sofreu cicloadição [3+2], obtendo-se os correspondentes tetrazóis sob condições reacionais brandas. O catalisador utilizado é obtido facilmente e ambientalmente correto. Tempos de reação curtos, bons a excelentes rendimentos, processo seguro e simples tornam este método uma contribuição atrativa e útil à presente síntese orgânica de 1H-tetrazóis-5-substituídos.

A series of 5-substituted-1H-tetrazoles (RCN4H) have been synthesized by cycloaddition reaction of different aryl and alkyl nitriles with sodium azide in DMSO using CuSO4•5H2O as catalyst. A wide variety of aryl nitriles underwent [3+2] cycloaddition to afford tetrazoles under mild reaction conditions in good to excellent yields. The catalyst used is readily available and environmentally friendly. Short reaction times, good to excellent yields, safe process and simple workup make this method an attractive and useful contribution to present organic synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles.

Iodo molecular na presença de ácido tricloroisocianúrico e solução aquosa de SiO2 foi utilizado com eficiência na iodinação de fenóis em condições reacionais brandas.

Molecular iodine in the presence of trichloroisocyanuric acid and wet SiO2 has been utilized efficiently for iodination of phenols under mild reaction conditions.

Alquil azidas são preparadas em bons a excelentes rendimentos, pelo tratamento de álcoois, tióis e trimetilsilil éteres com 2,4,6-tricloro[1,3,5]triazina/n-Bu4NN3 em acetonitrila. Este método é altamente seletivo para conversão de álcoois primários a alquil azidas na presença de álcoois secundários e terciários, tióis e trimetilsilil éteres.

Alkyl azides are prepared in good to excellent yields by treatment of alcohols, thiols and trimethylsilyl ethers with 2,4,6-trichloro[1,3,5]triazine/n-Bu4NN 3 in acetonitrile. This method is highly selective for conversion of primary alcohols to alkyl azides in the presence of secondary and tertiary alcohols, thiols and trimethysilyl ethers.